En oroväckande utveckling pågår i USA, där CDCs (Center for Disease Control and Prevention) CFS-chef William Reeves har omarbetat definitionen av CFS (=sjukdomen jag har) på ett sätt som gjort den mycket bredare och mindre specifik. I ett enda slag vidgades patientgruppen med 300%! Om CDC använder denna Reeves-2005-definition i sin forskning framöver, istället för WHO:s klassifikation, kommer USA att hamna i samma träsk som t ex England, med en bred grupp av ”kroniskt trötta” patienter, det vill säga patienter som upplever kronisk trötthet av helt andra anledningar än sjukdomen kroniskt trötthetssyndrom. Detta får till följd att ingen vettig ME/CFS-forskning kan göras eftersom patientgruppen inte lider av en och samma sjukdom. USA är annars ett av de få länderna som bedriver ordentlig forskning på ME/CFS, så detta skulle verkligen skada oss ME-sjuka.
Nu kan man protestera mot Reeves 2005-definitionen genom att skriva på denna namninsamling: http://www.ipetitions.com/petition/empirical_defn_and_CFS_research/index.html
Man kan välja att vara anonym på webben, men ändå skriva på. Det skulle betyda mycket för mig om ni ville skriva på.
Tack!
1 kommentar:
Fixat!
Skicka en kommentar